Verzenio’nun lenf düğümlerine yayılmış yüksek riskli erken evre meme kanseri hastalarında nüks riskini belirgin şekilde azalttığı ortaya çıktı. Yapılan faz 3 klinik çalışmada, 5637 hasta üzerinde denen ilaç, yalnızca hormon tedavisi alanlara kıyasla Verzenio ile kombine tedavi görenlerde sağkalım oranını anlamlı ölçüde arttırdı.
Verzenio, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından ilk kez 2017’de ileri evre veya metastatik meme kanseri için onaylandı. Hormon reseptörü pozitif (HR+), HER2-negatif hastalarda kullanılan ilaç, 2023’te erken evre yüksek riskli vakalara da onay aldı. Bu tip kanser, tüm meme kanseri vakalarının yaklaşık yüzde 70–80’ini oluşturuyor. HR+ tümörler, östrojen ve progesteron gibi hormonlarla etkileşerek büyürken, Verzenio ise hücre bölünmesinden sorumlu enzimleri baskılayarak tümör çoğalmasını durduruyor.
Lilly Oncology Başkanı Jacob Van Naarden, “Bu veriler, Verzenio’nun yüksek riskli HR+, HER2-negatif erken evre meme kanserinde standart tedavi olarak önemini doğruluyor. Hastaların hastalığın tekrarlamasını engellemek ve yaşam süresini uzatmak en yüksek hedefimiz.” ifadelerini kullandı. Sadece geçen yıl 5,3 milyar dolar satış yapan ilaç, Lilly’nin en önemli kanser tedavilerinden biri haline geldi.
Meme kanserinde farklı alt tipler bulunmaktadır. HR+, HER2-negatif tip en sık görülen ve tedaviye en iyi yanıt veren türdür. Üçlü negatif tip ise hormon ve HER2 reseptörleri bulunmadığı için tedavisi zor olan en agresif tür olarak bilinmektedir. Yeni veriler, HR+ ve HER2-negatif hastalarda nüksü önlemede iki yıllık Verzenio + hormon tedavisinin güçlü bir fark yarattığını gösteriyor.
